Durante este año, en la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coespris) se recibieron 117 notificaciones de reacciones adversas a medicamentos e incidentes presentados por dispositivos médicos, los cuales fueron notificados a su vez al Centro Nacional de Farmacovigilancia para su seguimiento, con lo que se contribuye a disminuir la probabilidad de que la población consuma medicamentos u otros organismos que puedan ocasionar un riesgo a la salud.
Lo anterior fue informado por la Secretaría de Salud y Bienestar Social del Gobierno del Estado al señalar que el programa internacional de farmacovigilancia, donde se realiza la notificación voluntaria de sospecha de reacciones adversas a medicamentos (RAM) sigue siendo el sistema de detección y cuantificación más utilizado, además de la gran cantidad de dispositivos médicos que se diseñan siguiendo lineamientos internacionales.
Este año se capacitó a 615 profesionales de la salud y encargados de farmacias de instituciones públicas y privadas, mediante cuatro cursos, tres pláticas y 12 asesorías de temas relacionados a farmacovigilancia y tecnovigilancia, dando cumplimiento a las metas que establece la Cofepris para 2019.
Asimismo, se entregaron 3 mil 965 materiales de fomento, como dípticos, carteles, ánforas y lámparas con señalador y 1 mil 283 formatos para notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, con la finalidad de fomentar en la población la cultura de notificación voluntaria de éstas y de los incidentes a dispositivos médicos.
La Coespris informa que los fármacos innovadores son elaborados y desarrollados en otros países, investigando los efectos terapéuticos y reacciones secundarias en poblaciones con características diferentes a la población mexicana, por lo tanto, las reacciones o efectos adversos encontrados puede ser diferentes de lo reportado en la literatura científica.
Por ello, la farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, las sospechas o reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas.